写于 2018-11-19 02:07:01| 永利娱乐手机登录| 财政

(路透社) - 辉瑞公司用于治疗与心力衰竭相关的罕见和致命疾病的实验性药物减少了死亡,并在晚期研究中需要住院治疗

该公司的临床研究调查了口服剂量的他法脒胶囊与441例患者安慰剂相比的疗效,安全性和耐受性

辉瑞表示,与30个月时的安慰剂相比,tafamidis的主要目标是在统计学上显着降低死亡率和心血管相关住院治疗的频率

数据还显示,入选患者通常可以很好地耐受tafamidis

Tafamidis正在接受转甲状腺素蛋白心肌病的治疗测试,这是一种由于心脏中转甲状腺素蛋白沉积导致最终导致心力衰竭的病症

经纪人SunTrust Robinson Humphrey表示,预计2022年tafamidis的全球销售额将达到1.3亿美元

美国食品和药物管理局于去年6月授予tafamidis“快速通道”称号

该指定旨在促进某些药物和疫苗的严重条件的发展和加快审查进程

目前,在美国尚未批准用于治疗转甲状腺素蛋白心肌病的药物

然而,Stifel分析师Stephen Wiley指出,该数据可能对Alnylam Pharmaceuticals和Ionis Pharma产生负面影响,其股价在常规交易中下跌

Alnylam和Ionis正在开发用于治疗遗传性TTR淀粉样变性的药物,这也是由体内转甲状腺素蛋白的积累引起的

Wiley说,一些投资者可以将辉瑞公司的数据视为两家公司药物的验证,并补充说他相信这些数据可能会使两种药物的产品标签复杂化

Alnylam收盘下跌8.3%至119.1美元,而Ionis收于44.08美元,收跌4%

由班加罗尔的Anuron Kumar Mitra,Akankshita Mukhopadhyay和Manas Mishra报道;由Shounak Dasgupta编辑