写于 2018-11-22 10:09:06| 永利娱乐手机登录| 财政

(路透社) - Alere公司表示,在报告了9起严重不良事件,其中包括与3名患者死亡有关的出血后,它开始在美国自愿召回某些血凝块试纸

测试条PN 99008G2测量服用血液稀释剂华法林的患者血液凝固所需的时间,并与Alere的INRatio2 PT / INR监测仪一起使用

健康诊断和服务公司表示,不良事件是由于条带和局部实验室血浆测试之间的测试结果显着不同

“这个问题的根本原因尚未确定;因此,Alere无法确定可能导致这种差异的患者状况或情况,“该公司表示

Alere已要求客户立即停止使用测试条

该公司表示已向美国食品和药物管理局报告了这些投诉

周二,纳斯达克早盘的Alere股价维持在35.51美元不变

Shailesh Kuber的报道;由Sriraj Kalluvila编辑