写于 2018-11-22 05:14:13| 永利娱乐手机登录| 财政

(路透社) - 默克公司周二表示,它计划今年寻求市场批准用于治疗骨质疏松症药物以及扭转麻醉效果的产品,这些因素一直被安全问题所拖延

美国第二大制药商将在今年下半年寻求批准odanacatib,即其对绝经后妇女骨质疏松症的实验性治疗,并将在2014年寻求批准sugammadex,旨在扭转手术后肌肉松弛剂的影响

默克股价在纽约证券交易所早盘交易中下跌2%至57.50美元

该公司依靠odanacatib,sugammadex和其他实验性药物,包括有希望的丙型肝炎和癌症治疗方法,以促进其Singulair哮喘治疗和其他品牌的仿制药竞争后的盈利增长

但默克公司的研究主管Roger Perlmutter在一次与波士顿投资者会面审查研究项目的公司中表示,服用odanacatib的患者中卒中和心房颤动(一种老年人中最常见的一种不规则心跳)的数量较高

那些在研究中接受安慰剂的人

Perlmutter还表示,服用odanacatib的患者中有0.2%出现皮肤增厚和瘙痒,称为硬斑病

他说,0.1%的患者在股骨干或大腿骨中有骨折,发生率高于安慰剂组

ISI集团分析师Mark Schoenebaum表示,为期半天的默克研究会议相对平静,除了有消息称默克今年将寻求批准odanacatib

“这是一个上升的惊喜,”他在一份研究报告中说

“但是,这一消息可能是因为他们披露了心房颤动和中风的数量不平衡”,并且存在皮肤问题

Cowen and Co的分析师预测,odanacatib如果获得批准,到2020年可以使默克的年销售额达到10亿美元.Odanacatib通过阻止一种名为cathespin K的蛋白质,采用新的作用机制,并与广泛使用的旧药竞争双膦酸盐,包括默克自己的Fosamax

双膦酸盐,骨质疏松症的主要治疗方法引起了人们的关注,因为颌骨骨折和股骨骨折的罕见病例

默克说,odanacatib没有看到颌骨状况

默克去年表示,它推迟了对odanacatib的申请,因为它需要临床试验的额外数据

对于sugammadex,FDA在2008年拒绝批准该注射产品,理由是担心其可能与过敏反应和出血有关

Sugammadex已经在50多个国家获得批准,并以Bridion品牌销售

它在第一季度产生了7300万美元的全球销售额

但分析人士认为,如果在美国批准该药,可能会产生5亿美元或更多的年销售额

周二早些时候,默克表示将以142亿美元的价格向德国拜耳公司出售其消费者医疗保健业务,从而增加了医疗保健行业的一系列重大跨境交易

默克的消费品牌包括Dr. Scholl足部护理,Coppertone防晒霜及其Claritin过敏药

他们是从默克公司2009年收购美国制药商先灵葆雅手中收购的

此外,拜耳同意向默克公司出售其用于治疗肺部高血压的Adempas药物以及其他实验性心血管药物的一些权利,称其需要营销合作伙伴

作为该联盟的一部分,默克将支付高达21亿美元,其中包括11亿美元的里程碑付款,这取决于发展成就

默克表示,它正在出售消费产品,以增加其对开发更有利可图的处方药的关注

由Bernadette Baum编辑