写于 2018-11-24 08:16:09| 永利娱乐手机登录| 财政

(路透社) - 默克公司称,美国食品和药物管理局以安全问题为由拒绝了该公司的实验性失眠药物

在给该公司的完整回复信中,FDA表示该药物的安全性数据不支持批准,并建议在批准前应提供较低剂量的药物

FDA表示,药物suvorexant的成功剂量为10毫克至40毫克,并补充说,对于大多数患者,10毫克应该是起始剂量

Esha Dey在班加罗尔报道