写于 2018-11-25 10:14:07| 永利娱乐手机登录| 财政

洛杉矶(路透社) - 金属对金属髋关节植入物碎片造成的毒性意味着该设备必须从一名起诉制造商强生公司的66岁男子身上移除,根据专家证词星期五的审判

加州大学旧金山分校的职业医学专家罗伯特哈里森说:“我得出的结论是,他的髋关节因毒性暴露而失败了

”他没有参与原告Loren Kransky的治疗,但确实对医疗记录进行了审查

洛杉矶高等法院在第一起涉及J&J DePuy部门制造的全金属臀部的诉讼案中听取了这一证词

自2010年从市场召回髋关节以来,已提起超过10,000起美国诉讼

估计有多达50万美国人接受了金属对金属髋关节置换术

Kransky的律师认为J&J意识到ASR髋关节植入物的缺陷,包括钴和铬金属碎片中毒的风险,甚至在2004年开始销售这些设备之前.Kransky的血液测试显示他的钴和铬水平在收到ASR臀部后达到正常值的七倍

美国食品和药物管理局上个月提出,制造全金属髋关节置换术的公司提供额外的信息,证明它们在被允许继续销售之前是安全有效的

该机构表示,并未建议将血液中的特定金属水平作为翻修手术的触发因素,因为没有足够的证据证明这些水平与患者结果之间存在相关性

强生律师Alex Calfo表示,Kransky测量的钴含量不足以引起任何不利的全身健康影响

本周早些时候的试验证词包括DePuy高管解释说,ASR髋关节在实验室中以单一植入角度进行了测试

原告的律师声称他们应该使用多个角度对其进行测试

全金属髋关节植入物的开发比使用陶瓷或塑料部件的传统植入物更耐用,但已显示出比传统植入物更高的失败率

在试验中提出的强生研究表明,该公司估计有37%的设备会在植入手术后约五年内出现故障

报告作者:Deena Beasley;由Jilian Mincer和Matthew Lewis编辑