写于 2017-06-04 16:12:23| 永利娱乐手机登录| 永利娱乐场网站

由于百万分之一的神经系统疾病导致一名蹒跚学步的孩子每天跌倒100多次 - 这逐渐剥夺了她的站立,爬行能力和SIT Kate Gulo,两个人在她转身之前学会了如何走路最初跑步,跳跃和跳舞但是在经历了六个月的正常状态之后,父母Teresa和Kenny Gulo发现他们的小女孩在她的脚上变得异常摇晃Kate将难以直线行走,并且去年10月每次都倒下了她采取了几个步骤起初医生认为耳朵感染或病毒可能是她缺乏平衡的原因,但她的病情在接下来的三个月里继续恶化到1月她在五分钟内跌倒了十次或者,如果她出门约会,有时100次一天Kate也会出现颤抖的双手,眼睑颤抖,睡觉问题和愤怒的攻击,看到她的尖叫声和抨击声爆发“比正常发脾气严重20倍”下个月的亲们她已经变得非常严重,无法爬行,站立甚至坐在地板上而不会摔倒,她被美国芝加哥Lurie儿童医院的ER Medics录取,进行脑部扫描并诊断她患有极为罕见的Opsoclonus影响神经系统的肌阵挛综合征(OMS)虽然目前尚不清楚凯特的病例是什么造成的,但在最终查明病情后,医生能够在几天后奇迹般地让孩子开始化疗和类固醇治疗

治疗,凯特 - 她已经无法正常行走近四个月 - 迈出了第一步30岁的伊利诺斯州罗斯蒙特的妈妈特蕾莎,他不得不放弃担任教学助理以照顾凯特,说:“我们哭了当她重新站起来时,“有一点我们不知道她的病情会走多远”我们开始想,'她会再走一次吗

'看到“现在她正在走路,跳跃和奔跑,就像一个正常的两岁孩子一样”真是太具有破坏性了

感觉就像医生救了她的生命和我们的生命“我们不知道未来会怎样,但我们会继续战斗这与我们的小'SuperKate'“Teresa和丈夫Kenny,37岁,一名公共工作者,10月左右Kate注意到了一些与众不同的事情,当时她开始摔倒了

这是她18个月的检查所以他们提出来了他们的担忧,但一位儿科医生告诉他,这个奇怪的问题可能是耳朵感染但是到了接下来的一周,凯特的病情进一步恶化特雷莎说:“在她只是一个正常的孩子之前 - 她可能会摔倒几次一天“我们开始注意到她不能再走直线而且她的步态要宽得多”她会绊倒并失去平衡并完全摔倒一开始就是每天20次“当Teresa走了2016年10月中旬进入医院,让她进入医院小孩,宝宝JJ,现在已经10个月了,凯特也看到了一位神经科医生她被诊断出患有小脑性共济失调 - 这种情况的特点是步态不稳,通常是由于像水痘这样的病毒 - 很快就会出院,但她的平衡没有改善“我们开始让她不走路我们会坐在沙发上给她她的iPad,因为我们不想让她受伤,”特蕾莎说:“我们觉得我们不能把她带到任何地方如果我们不得不去到了商店,我们不得不把她放在婴儿车里或带着她“她可以在桌子的角落打她的脸,每天下降50到100次这是不变的”这是毁灭性的没有任何答案“在二月特蕾莎和Kenny开始努力独自坐着后,凯特带着凯特去了急诊室,她最终被诊断出患有OMS从那以后,她一直在接受积极的免疫抑制治疗,以防止她发生永久性认知障碍

在她开始迈出第一步的几天内,Teresa说她是基本上是一个“正常”的小孩,虽然她有可能复发凯特也接受了两剂化疗并每周返回医院进行类固醇输注,这使她的系统有机会“重新启动”她继续定期去医院就诊并接受治疗身体,职业和言语治疗,但Teresa和Kenny设想一天她将无治疗Jour Blackburn,Lurie Children's的神经学家说:“Kate已接受多种免疫疗法治疗 “她的共济失调(平衡和协调困难)明显改善,异常的眼球运动停止了”在她最后一次访问时,她走得很好,独自爬上椅子和婴儿车

“OMS是一种非常罕见的疾病

它被引用影响到1:1,000,000“要了解凯特的进展,请访问:wwwfacebookcom / stronglikekate /并捐赠她的医疗费用,请访问:wwwgofundmecom / kate-gulo